Európska komisia schválila používanie lieku proti rakovine prostaty firmy Novartis, na ktorého vývoji sa podieľala česká vedkyňa Martina Benešová. Firma to oznámila v utorok na svojej internetovej stránke, na vyhlásenie upozornil Denník N.

Schválenie EK nasleduje po pozitívnom vyjadrení, ktoré v októbri vydal príslušný výbor Európskej liekovej agentúry. Vzťahuje sa na všetkých 27 členských štátov Európskej únie plus Island, Nórsko, Severné Írsko a Lichtenštajnsko, uviedla firma. Už skôr rádiofarmakum s obchodným názvom Pluvicto s účinnou molekulou PSMA-617 schválila americká lieková agentúra FDA.

Nové rádiofarmakum dokáže nádorové bunky nájsť a ničiť. Vie priamo v tele pacienta s rakovinou prostaty nájsť choré bunky, nadviazať sa na ne, ožiariť ich a zničiť, a to bez vážnejších vedľajších účinkov. V Česku rakovinu prostaty lekári každoročne odhalia u asi 8000 mužov, z toho asi u pätiny je ochorenie v pokročilej fáze. Ročne na rakovinu prostaty v krajine zomrie okolo 1500 mužov.

Lekári dlhodobo upozorňujú na to, že karcinóm sa spočiatku neprejavuje a v tele môže rásť roky bez povšimnutia. Urológovia sa usilujú o zavedenie plošného skríningu rakoviny prostaty. Na konci minulého roka spustili pilotný projekt, v ktorom sa pokúšajú zistiť, ako najlepšie zachytiť tých, ktorých by sa nádor mohol týkať.